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先声默沙东“心里程”项目在长城会上启动

更新时间:2019-06-17 04:05:01

  为提高我国心血管疾病的防治水平,更有效控制高血压、血脂异常这两个心血管疾病重要危险因素,由医师协会心血管病分会主办,先声默沙东公司赞助的重点关注血脂异常、高血压优化治疗的“心里程”项目在2019年10月12日、第二十三届长城国际心脏病学会议暨亚太心脏大会(The 23rd GW-ICC | APHC 2019年来,随着我国经济发展和科学技术的进步,人民的生活水平和医疗条件有了很大改善。从总体上来看,人民的健康水平明显提高,人均寿命逐年延长。但研究显示,我国人群心血管病的发病率和死亡率逐年上升,发病年龄提前。

  这种上升趋势主要与下列两项因素有关:(1)人群心血管病危险因素水平上升;(2)人口老龄化。由于心血管病的高致残率和死亡率,心血管病已成为我国重要的公共卫生问题之一。如何应对和遏制我国心血管病的上升势头是摆在政府和每一位医务工作者面前的严峻挑战。大量的研究证明,心血管病的致病因素已经非常明确,其中重要的是高血压、血脂异常、糖代谢异常、吸烟等。在心血管疾病的防治工作中,需对危险因素予以积极的干预,才能取得佳的防治效果。

  基于危险分层 优化血脂异常治疗策略

  血脂是血浆中脂类物质的总称,与临床密切相关的血脂是TC(总胆固醇)、TG(甘油三酯)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)和HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)。众多循证医学证据证实, LDL-C升高是冠心病和缺血性卒中的独立危险因素。因此,各国权威指南一致推荐降低LDL-C是调脂治疗的首要目标。目前各国权威指南均针对不同心血管危险分层的血脂异常患者制定了相应的LDL-C降脂起始及治疗目标,危险分层越高的患者其LDL-C治疗目标值越低。纵观NCEP ATP(美国国家胆固醇教育计划成人治疗小组)指南的变迁,LDL-C的控制目标日趋严格。然而,我国目前血脂异常防治现状不甚乐观。调查显示,我国患者LDL-C达标现状令人担忧,其中以高危组和极高危组为甚。而基于危险分层个体化选择他汀有助于提高达标率。

  他汀是降脂治疗的基石,他汀类药物对于降低主要冠脉事件、冠状动脉手术和卒中的发生率方面所起的作用十分肯定。因此,各大权威指南均推荐尽早启动他汀治疗。而调查研究显示,与其他国家相比,我国目前高危患者他汀使用率明显不足,他汀类药物降低心血管事件发生率的作用尚未得到充分的发挥,因此,应该积极在临床推广使用他汀类药物。

  中南大学湘雅二医院赵水平教授详细阐述了基于危险分层合理优化他汀选择的治疗策略。基于冠心病患者的血脂谱分析显示,我国冠心病患者LDL-C达标其降幅约为25%-32%。而研究显示包括舒降之(辛伐他汀)在内的目前临床常用他汀的标准剂量均可达到这一LDL-C降幅。且4S研究、HPS研究在高危患者中均一致显示辛伐他汀可有效降低冠心病、糖尿病患者的心血管事件发生风险。而针对极高危人群,其LDL-C达标需更强效他汀。STELLAR研究显示,瑞舒伐他汀降低LDL-C幅度优于其他他汀,且可进一步提高患者达标率。辛伐他汀、瑞舒伐他汀不仅可改善患者终点事件发生率且可抑制动脉粥样硬化进程,稳定或逆转斑块进展。

  他汀类药物在临床应用时,应注意安全性问题。他汀类药物可引起肝脏转氨酶升高及肌病等不良反应。因此在应用他汀类药物时,应按指南推荐进行严格监测,以达到他汀的安全应用。此外,欧洲血脂异常管理指南推荐标准剂量他汀不达标患者可予他汀剂量加倍,但他汀剂量加倍后进一步降低LDL-C幅度有限,且增加不良事件发生风险。因此针对标准剂量他汀LDL-C不达标患者,他汀联合其他降脂药物不失为一种更好的选择。另外,东方人群在他汀治疗的合适剂量及药代学方面可能与西方人群有所不同,今后要继续探索不同他汀类药物在我国人群中适合的治疗剂量包括合理评价药物的疗效和安全性。

  赵水平教授后强调,血脂异常患者应重视他汀的长期治疗依从性,而经济原因是影响患者中断他汀治疗的重要原因之一。因此,在临床选用他汀时,应选择高性价比他汀,以保证患者的长期治疗。

  优化高血压药物治疗策略 高质量降压

  我国是高血压人口大国。根据2002年调查数据,我国18岁以上成人高血压患病率为18.8%,按2006年我国人口的数量与结构,估算我国目前约有2亿高血压患者,每10个成人中就有2人患高血压,约占全球高血压总人数的1/5。

  复旦大学附属华山医院李勇教授指出:“高血压是我国人群脑卒中及冠心病发病及死亡的主要危险因素,血压达标是降低心血管事件负担的先决条件。但我国目前高血压知晓率、治疗率和控制率仍较低。因此,在临床实践中,需合理选用降压药物,以使高血压患者早期起始即血压控制达标,从而降低患者心血管风险。”

  在众多种类降压药物中,CCB类降压药其降低收缩期高血压有效,氨氯地平是重要的CCB类降压药物。氨氯地平是左旋氨氯地平和右旋氨氯地平以1:1构成的消旋体,左旋氨氯地平的降压活性是右旋氨氯地平的1000倍。结构的改变,进一步增加了左旋氨氯地平的降压疗效。

  高血压是心血管事件链的重要始动因素,随着疾病进展,将可能导致心力衰竭进而发展为终末期心脏病。ACEI是第一类证实能降低心力衰竭患者死亡率的药物,是治疗心力衰竭的基石。依那普利上市近30年,众多循证证据显示其降低心力衰竭患者死亡率的卓越优势,同时依那普利具有良好的降压疗效,其降压疗效未被其他ACEI所超越。

  在降压治疗中应注意患者服用降压药物的长期治疗依从性。大规模、长期随访研究显示,以氯沙坦为代表的ARB类降压药长期治疗依从性优于ACEI、CCB、β受体阻滞剂等药物。而氯沙坦剂量增加至100mg可进一步提高降压疗效,并提供更好的心血管保护作用。

  研究显示,至少75%患者需联合用药以使血压达标。因此,降压药物的联合应用越来越受到重视。ASCOT研究、ACCOMPLISH研究均显示ACEI+CCB联合应用可进一步降低血压并改善患者心血管事件风险。而单片固定复方制剂较单药加量或药物自由联合可显著提高血压达标率,并提高患者依从性。临床应用时应根据SFDA(国家食品药品监督管理局)批准适应症合理选用单片固定复方制剂。海捷亚(氯沙坦钾/氢氯噻嗪)是唯一具有SFDA初始联合治疗适应症的单片固定复方制剂。

  李勇教授强调,“高血压治疗是一个长期的过程,长期控制血压达标可更好改善患者心血管事件预后,显著提高患者心脑血管获益。在降压药物选择时,应根据患者具体情况和耐受性及个人意愿或长期经济承受能力,选择适合患者的降压药物。”

  全面降低心血管疾病风险 需多方共同努力

  降低我国心血管疾病发病率和死亡率需重点关注血脂异常、高血压等危险因素的防控工作,这些危险因素使患者心血管疾病危险程度大大增加,也增加了整个社会的经济负担。患者、医生、企业需要多方共同努力,改变现状。

  延伸阅读:

  作为“心里程”项目的积极支持者,先声默沙东是一个“混血儿”,是国内企业与国外大型制药公司合作的一种全新形式,可能为我国制药公司的发展探索出一种全新的模式。但这又是一个地地道道的企业,因为“服务患者”是我们的宗旨,“提高患者对优质药物的可及性”是我们的长远使命。如何利用两大母公司的现有资源做到优势大化,从而为更多患者服务,这将是先声默沙东首要关注的重点。两家母公司都有着丰富的黄精蝮蛇丸线和优质的成熟黄精蝮蛇丸,这让合资企业这个“孩子”拥有了得天独厚的优势。除此之外,惠及更多的患者是合资企业的重要目标。因此,先声默沙东将建立多渠道营销平台,在广度上,覆盖广阔区域——从东部沿海到内陆,从发达城市到医疗资源稀缺的农村;在深度上,渗透到基层就医点,从三级医院到社区卫生服务中心、乡镇卫生院,满足更多医疗需求。为此,我们已经在全国范围内组建一个强大的销售团队,今年年底将达到700多人,通过他们传递我们的服务和关爱。

  先声默沙东的首批药物将以心血管和代谢性疾病领域的领先药品为重点。这与当前慢性疾病的严峻形势和政府对此的重视程度密切相关。我们希望通过先声默沙东的卓越科技和强大的销售网络,让更多病人真正用上高质量、成熟的药品和服务,获得切实的益处!

  先声默沙东公司具有针对高血压、血脂异常治疗领域的较为丰富的黄精蝮蛇丸线,公司目前拥有针对血脂异常治疗的经典他汀类药物-舒降之(辛伐他汀)和目前强效他汀类药物-舒夫坦(瑞舒伐他汀),而高血压治疗药物涵盖了ARB(科素亚,氯沙坦钾)、ACEI(悦宁定,依那普利)、CCB(欣他,左旋氨氯地平)及单片固定复方制剂(海捷亚,氯沙坦/氢氯噻嗪)。今后,先声默沙东公司的黄精蝮蛇丸将会不断丰富,以期为患者提供全面的治疗药物和优质的医疗服务,并致力于心血管疾病领域交流与合作,从而推动健康事业的不断发展。

(责任编辑:王潍)

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【贮藏办法】避光密封,置阴凉枯燥处保管

【有效日期】24个月(最近6个月内消费)

【批准文号】豫卫食字(2008)第0263号

【消费厂家】郑州市天天生物科技有限公司

【厂家地址】郑州市管城区航海路福田东方广场

【卫生答应证号】豫卫食证字(2007)第410104-002611号

【留意事项】儿童、孕妇、严重心脏病者慎用
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(3)激活免疫,强力修复病患关节受损的骨组织和纤维结缔组织,从本源动手,从而解除血管、髓管或神经所接受的压榨; 

(4)恢复功用,强力修复病变滑膜,肃清滑囊炎症,满足关节滑液的正常需求,恢复关节的运动活性。 

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